Prótesis total de rodilla en paciente diagnosticada de artropatía ocronótica

La ocronosis es una enfermedad genética rara del metabolismo de la fenilamina y tirosina en que se produce acumulación ácido homogentísico. este provoca alcaptonuria depósito el tejido conectivo, provocando coloración oscura mismo. En las articulaciones puede provocar artropatía temprana muy invalidante, conocida como ocronótica. Presentamos caso paciente diagnosticada ocronótica rodilla izquierda describimos proceso intraoperatorio con características anatomopatológicas macroscópicas microscópicas encontradas. presenta buena evolución tras implantación prótesis total tipo PS, siendo capaz seguir mismo protocolo rehabilitación utilizado pacientes sometidos a sin muestra mejoría distintas escalas funcionales, así desaparición dolor. Ochronosis is rare genetic disease of phenylamine and tyrosine metabolism in which an accumulation homogentisic acid occurs. The HGA causes alkaptonuria deposition the connective tissue causing dark colouring tissue. In joints, it can lead to early very disabling arthropathy, known as ochronotic arthropathy. We present case patient diagnosed with ochronosis arthropathy left knee, we describe intraoperative process macroscopic microscopic anatomopathological findings. made good progress after implantation knee prosthesis (TKP), PS type, was able follow same rehabilitation protocol used patients without undergoing TKP. showed improvement different functional scales, well disappearance pain.